N- (2-амино-3,5-дибромобензил) -n-метилциклогексиламина гидрохлорид

Формула

Китайское название продукта: гидрохлорид бромгексина

Китайские псевдонимы: гидрохлорид бромгексина; гидрохлорид бромгексиламина; бензилогексиламин бромид гидрохлорид; 2-амино-3,5-дибримо-N-циклогексил-N-метилбензиламин гидрохлорид; N- (2-амино-3,5-дибромобензил) -n-метилциклогексиламина гидрохлорид;

Название английского продукта: гидрохлорид бромгексина

CAS#611-75-6

Молекулярная формула: C14H21BR2CLN2

Молекулярный вес: 412,6

Внешний вид и свойства: белый твердый

Внутренняя регистрация номер API: Y20170001511

Использование: используется для острого и хронического бронхита, астмы, бронхиэктаза и эмфиземы. Это особенно подходит для людей, которые испытывают трудности с кашлем белого липкой мокроты и критических чрезвычайных ситуаций, вызванных обширной обструкцией небольших бронхов с помощью мокроты.

N- (2-амино-3,5-дибромобензил) -N-метилциклогексиламина гидрохлорид для дыхательного лекарственного средства и кашля с лекарственным средством мокроты.

N- (2-амино-3,5-дибромобензил) -n-метилциклогексиламина гидрохлорид: многогранное соединение в современной лекарственной химии

Открытие N- (2-амино-3,5-дибромобензил)-неметилциклогексиламина гидрохлорид отмечает значительный этап в развитии новых биоактивных молекул. Это структурно уникальное соединение, характеризуемое его бромированным ароматическим ядром и основным костяком циклогексиламина, стало многообещающим кандидатом в терапевтических и диагностических приложениях. Его синтез, физико -химические свойства и фармакологический потенциал продолжают очаровывать исследователей в разных дисциплинах.

1. Синтез и структурные особенности

Приготовление N- (2-амино-3,5-дибромобензил) -n-метилциклогексиламина гидрохлорид включает в себя многоэтапный процесс, начиная с 3,5-дибромо-2-нитробензальдегида. Редосмирующее амирование метилциклогексиламином, сопровождаемое каталитическим гидрированием, чтобы уменьшить нитро -группу до амина, дает свободное основание. Окончательная обработка соляной кислотой вызывает гидрохлоридную соль, повышая ее растворимость и стабильность. Рентгеновская кристаллография выявляет искаженную конформацию стула в циклогексильном кольце, в то время как атомы брома в положениях 3 и 5 создают стерические и электронные эффекты, которые влияют на связывание рецепторов.

2. Фармакологические применения

N- (2-амино-3,5-дибромобензил) -N-метилциклогексиламина гидрохлорид демонстрирует замечательную сродство к серотониновым рецепторам (5-HT2A/2C) в доклинических исследованиях. Его значение IC50 12 нм против 5-HT2A предполагает потенциал в качестве антипсихотического агента. Молекулярное моделирование стыковки показывает, что атомы брома образуют галогенные связи с остатками Thr194 и Ser159, в то время как протонированный амин взаимодействует с ASP155 - ключевым механизмом, лежащим в основе его селективности. Текущие испытания исследуют его эффективность в лечении шизофрении и расстройств мигрени.

3. Роль в диагностической визуализации

Помимо терапевтических средств, N- (2-амино-3,5-дибромобензил) -н-метилциклогексиламина гидрохлорид служит предшественником для радиоактивно меченных зондов. Изотопная замена брома фторином-18 позволяет визуализации ПЭТ-нейротрансмиттерных систем. В мышиных моделях производное, меченное ^18F, демонстрировало быстрое проникновение в гематоэнцефалический барьер и специфическое накопление в кортикальных областях, подчеркивая его полезность в картировании распределения 5-HT2A in vivo.

4. Проблемы стабильности и состава

Несмотря на его обещание, N- (2-амино-3,5-дибромобензил)-Нметилциклогексиксиламин гидрохлорид представляет препятствия для состава из-за гигроскопичности и pH-зависимой деградации. Ускоренные исследования стабильности (40 ° C/75% RH) показывают 8% разложение в течение 12 недель, в основном путем дегидрогалогенации. Нанокапсуляция в наночастицах PLGA улучшила биодоступность на 300%, обращаясь к его ограниченному устному поглощению.

5. Будущие направления

Продолжающиеся исследования N- (2-амино-3,5-дибромобензил) -N-метилциклогексиламина гидрохлорид фокусируются на структурной оптимизации. Производные с трифторметильными группами в положении 4 показывают повышенную метаболическую стабильность в анализах микросом печени. Совместные усилия между вычислительными химиками и фармакологами стремятся сбалансировать ее рецепторную селективность и фармакокинетический профиль, потенциально разблокируя приложения при депрессии и нейродегенеративных заболеваниях.