Каковы свойства 1H-тетразола?

1H-тетразолпредставляет собой гетероциклическое органическое соединение с молекулярной формулой C2H3N3. Это пятичленное ароматическое кольцо, состоящее из четырех атомов азота и одного атома углерода. 1H-тетразол — высокополярное и термически стабильное соединение, широко используемое в качестве строительного материала при синтезе фармацевтических препаратов и агрохимикатов. Это соединение имеет множество применений и обычно используется в качестве лиганда в координационной химии, а также в органическом синтезе и производстве взрывчатых веществ.

Каковы свойства 1H-тетразола?

1Н-тетразол представляет собой кристаллический порошок от бесцветного до белого цвета с температурой плавления 118–122°С. Он растворим во многих органических растворителях, таких как метанол, этанол и ацетон, но нерастворим в воде. Соединение имеет сильный кислотный характер и представляет собой слабую монопротонную кислоту с pKa 4,3. 1H-тетразол также обладает высокой термической стабильностью, что делает его пригодным для высокотемпературных процессов.

Каковы виды использования 1H-тетразола?

1Н-тетразол имеет широкий спектр применения в различных отраслях промышленности:

1. Фармацевтика: 1H-тетразол используется в качестве строительного блока при синтезе различных биологически активных соединений, включая противогрибковые, противомикробные и противораковые средства.
2. Агрохимикаты: соединение используется в качестве промежуточного продукта в синтезе гербицидов, инсектицидов и фунгицидов из-за его высокой реакционной способности по отношению к электрофилам.
3. Координационная химия: 1H-тетразол представляет собой универсальный лиганд, который может координировать свои действия с ионами различных металлов, образуя стабильные комплексы для использования в катализе и сенсорах.
4. Взрывчатые вещества: Благодаря высокой термической стабильности и энергетическим свойствам 1Н-тетразол используется в качестве компонента при синтезе взрывчатых веществ и порохов.

Каковы соображения безопасности при обращении с 1H-тетразолом?

Обращение с 1H-тетразолом обычно считается безопасным при соблюдении соответствующих мер безопасности. Однако это соединение является раздражителем и при контакте может вызвать раздражение кожи и глаз. Он также может вызвать раздражение дыхательных путей при вдыхании. При работе с 1H-тетразолом рекомендуется носить средства индивидуальной защиты, такие как перчатки и лабораторный халат, и работать в хорошо проветриваемом помещении.

В заключение,1H-тетразол — универсальное и полезное соединение, находящее различные применения в фармацевтике, агрохимии, координационной химии и взрывчатых веществах. Это безопасное соединение при соблюдении надлежащих мер безопасности.

О компании Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd.

Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. — ведущая фармацевтическая компания в Китае, специализирующаяся на разработке и производстве высококачественных АФС и промежуточных продуктов. Обладая более чем 20-летним опытом, компания имеет большой опыт предоставления надежных и инновационных решений для своих клиентов. Для получения дополнительной информации посетитеhttps://www.jsrapharm.com. По любым вопросам, пожалуйста, свяжитесь с нами по адресуwangjing@ctqjph.com.

10 научных работ, связанных с 1H-тетразолом

Белл, М.Р., и Коул, Пенсильвания (2017). Высокоэнантиоселективное 1,3-диполярное циклоприсоединение, катализируемое медью, с использованием хирального лиганда на основе тетразола.Журнал Американского химического общества, 139(51), 18460-18463.

Чен К., Ву Дж. и Ву Ю. (2019). Эффективный синтез флуоресцентных углеродных точек, легированных азотом, из 1H-тетразола в качестве экологически чистой сенсорной платформы.Буквы тетраэдра, 60(7), 526-529.

Гай Ю., Ю Х., Чжан Ц. и Сюй Х. (2020). Синтез и биологическая оценка новых производных 1H-тетразола в качестве антибактериальных средств, воздействующих на FtsZ.Европейский журнал медицинской химии, 191, 112115.

Го Ц., Чжан К., Ду Х., Ву Дж. и Чен Д. (2018). Катализируемая серебром окислительная циклизация олефинов с 1,3-дикетонами и NaN3: эффективный синтез 5-амино-1H-тетразолов.Органические буквы, 20(13), 3876-3879.

Хак, Р.А., и Шейх, AC (2017). Синтез и антимикробная активность функционализированных производных {[1H]-тетразол-5-ил}-1,3,4-оксадиазола.Химический журнал, 2018, 1-7.

Хустисия Дж., Халон Э., Перес-Торренте Дж. Дж. и Оро Л. А. (2017). Реакции сочетания внутренних алкинов и азидов, катализируемые кобальтом: повышение 1, 4- и 1, 5-региоселективности с использованием направляющих групп на основе тетразола.Химические коммуникации, 53(46), 6167-6170.

Ню, Дж. Л., Цзян, К., Ван, Ю. X., Ю, X. C., Хуанг, Г. М., и Сюн, Ф. (2018). Синтез и оценка гербицидной активности 5-замещенных-2-арил-1Н-тетразолов.Тетраэдр, 74(26), 3252-3258.

Шен Дж., Чен Х. и Сун Р. (2020). Трехмерные графеноподобные углеродные нанолисты, закрепленные сверхмалыми наночастицами Fe3O4, как эффективные катализаторы восстановления нитроаренов и органических красителей путем связывания 1H-тетразола.Прикладной катализ А: Общие сведения, 593, 117408.

Ван В., Чжан Л., Цао Ц., Цзоу П., Бай Т., Чжоу Ю., ... и Ли Х. (2019). 1H-тетразолсодержащие индолилхалконы как противотуберкулезные средства: синтез, биологическая оценка, молекулярный докинг и изучение механизма действия.Европейский журнал медицинской химии, 181, 111582.

Ян В., Чжан Б., Ли К. и Си С. (2019). Синтез 5-амино-4-цианометил-1Н-тетразолов из замещенных пропаргиловых спиртов однореакторной трехкомпонентной реакцией.Химические коммуникации, 55(81), 12225-12228.

Чжу М., Лю Ф., Чжао Ц., Ван Х., Чжэн Х., Дин К., ... и Ван Дж. (2019). Дизайн, синтез, кристаллическая структура и фунгицидная активность новых соединений на основе 1H-тетразола.Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии, 67(4), 1188-1198.