Уведомление об одобрении клинических испытаний инновационных препаратов класса 1 компанией Jiangsu Zhengda Qingjiang Pharmaceutical Co., Ltd.

Недавно компания Jiangsu Zhengda Qingjiang Pharmaceutical Co., Ltd. получила уведомление об одобрении клинических испытаний препарата от Национального управления медицинской продукции, согласившееся провести клинические испытания таблеток QJ-19-0002 для пациентов с подагрой и гиперурикемией.

Таблетки QJ-19-0002 — это инновационный препарат класса 1, разработанный компанией Zhongda Qingjiang Pharmaceutical. Они являются эффективным и высокоселективным ингибитором переносчика уратов 1 (URAT1), нового поколения усилителей выведения уратов. Направляясь на ингибирование URAT1, они нормализуют выведение уратов с мочой, тем самым снижая уровень мочевой кислоты в сыворотке. Ожидается, что он станет инновационным препаратом класса 1 с независимыми правами интеллектуальной собственности в Китае, безопасным, эффективным и доступным по цене для лечения гиперурикемии и подагры.

С момента своего создания компания всегда концентрировалась на выгодных областях и активно стремилась к расширению, постепенно переходя от «ориентации на имитацию» к «сочетанию имитации и инноваций». Сосредоточив внимание на двух основных областях: ортопедии и педиатрии, активно изучая такие области медицины, как тонкая анестезия и офтальмология, одновременно расширяя рецептуру продуктов. Этот продукт является первым объявленным компанией новым химическим препаратом класса 1, что также знаменует собой новый шаг в инновационной трансформации исследований и разработок компании.